Німеччина розкритикувала регулюючий орган ЄС за зволікання з процесом прийняття вакцини.
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розгляне питання сертифікації вакцини від коронавірусу виробників Pfizer і BioNTech 21 грудня.
Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи та отримання додаткової інформації про вакцину від її розробників, комітет вирішив зібратися раніше, повідомляє німецьке видання Bild, посилаючись на власні джерела в Єврокомісії та німецькому уряді.
Однак, в Європейському регуляторі уточнили, що на випадок, якщо 21 грудня не вдасться затвердити вакцину Pfizer і BioNTech, повторне засідання відбудеться 29 грудня, як планувалося спочатку.
читайте такожСтепанов озвучив терміни отримання Україною вакцини від коронавірусу
Міністр охорони здоров'я Німеччини Йенс Шпан також заявив на пресконференції, що він сподівається, що ЄС отримає схвалення вакцини до Різдва. При цьому Німеччина розкритикувала регулюючий орган ЄС за зволікання з процесом прийняття вакцини.
На початку грудня агентство ЄС повідомило, що планує прийняти рішення про застосування вакцини Pfizer/BioNTech до 29 грудня, а вакцини Moderna - до 12 січня.
Вакцина від коронавірусу - про що раніше повідомляв Главред:
- Головний санітарний лікар, заступник міністра охорони здоров'я Віктор Ляшко розповів про перспективи отримання Україною вакцини від коронавірусу. За його словами, Україна отримає близько 8,5 млн доз вакцини від коронавірусу.
- Лікар пояснив, чому українцям не світить вакцина від COVID-19. Вакцина від коронавірусу вимагає дотримання особливих умов під час транспортування і зберігання, повідомив інфекціоніст.
- Керівник МОЗ заявив, що, за попередніми оцінками, закупівля 40 млн тестів на коронавірус COVID-19 обійдеться бюджету України мінімум в 120 млрд гривень.