У вакцини для України низька ефективність - але її все одно затвердять

У Бразилії завершилися клінічні дослідження вакцини від китайської компанії Sinovac. Препарат показав загальну ефективність у 50,38%.

Однак цього достатньо для затвердження Всесвітньою організацією здоров'я (потрібна ефективність мінімум у 50% випадків).

Зокрема, Sinovac ефективна для запобігання легких випадків COVID-19 в 77,96%, для помірних і важких випадків – у 100%, йдеться на сайті уряду Сан-Паулу.

Серйозних побічних реакцій також не виявлено, заявили дослідники.

Нагадаємо, ще вчора повідомлялося, що CoronaVac демонструє показники ефективності нижче 60%, хоча і вище 50%.

При цьому наприкінці грудня 2020 року міністр охорони здоров'я Максим Степанов обіцяв, що вакцина від коронавірусу виробництва китайської компанії Sinovac Biotech буде поставлятися в Україну лише за умови, що її ефективність складе не менше 70%.

"Але навіть більше 50% ефективності вакцини достатньо для підтвердження її ефективності та затвердження більшістю регуляторів, які є у світі", – запевнив міністр на брифінгу 13 січня.

Вакцина від коронавірусу для України: Новини

• 30 грудня Україна підписала контракт з китайською компанією Sinovac про постачання 1,9 млн доз вакцини від COVID-19. Йдеться про закупівлю 1 млн 913 тис. 316 доз за ціною 504 грн за дозу.
• Стало відомо головна умова, за якої Китай поверне Україні гроші за вакцину від COVID-19. Серед умов укладеного договору -і реєстрація препарату в Україні, і ефективність не нижче 70%.
• Степанова звинуватили в нечесних закупівлях вакцини від COVID-19. Україна ризикує втратити можливість закуповувати вакцину від COVID-19 у одного з виробників, заявив керівник держпідприємства Медичні закупівлі.