В Ізраїлі стартують випробування вакцини від COVID-19: коли почнеться масове застосування

В Ізраїлі найближчими днями розпочнеться другий етап випробування на добровольцях вакцини Brilife від коронавірусу.

Ізраїльська вакцина розроблена Інститутом біологічних досліджень. У другому етапі випробувань візьмуть участь 960 осіб старше 18 років, повідомляє Newsru.co.il.

На першому етапі випробувань, які проводилися в двох лікарнях брали участь 80 добровольців.

Доктор Ерез Баренбойм, гендиректор лікарні Ассута в Ашдоді, повідомив, що учасники випробувань вакцини Brilife зможуть дізнатися, чи отримали вони плацебо. Добровольці, які отримали плацебо, зможуть зробити щеплення від коронавірусу вакциною компанії Pfizer.

На думку професора Баренбойма, добровольцям, які отримали Brilife, немає необхідності в додатковій вакцинації, через те, що у них повинні з'явитися антитіла до вірусу.

читайте такожВакцина РФ від COVID-19 в Україні: екс-міністр зробив несподівану заявуІзраїльські лікарні конкурують за кількість добровольців. Кожна лікарня отримає в залежності від числа добровольців від 2,5 до 4,5 мільйонів шекелів.

Самі добровільні повинні отримати від 5 до 6,5 тисяч шекелів залежно від кількості доз вакцини.

На третьому етапі, який, як очікується, почнеться в квітні 2021 року, вакцина буде перевірена на 30 тисячах добровольцях. Це останній етап випробувань, і в разі його успішного завершення, вакцина може бути схвалена для масового застосування.

Вакцина від коронавірусу - про що повідомлялося раніше:

• Вчений роз'яснив, чому у вакцини AstraZeneca низька ефективність.
• 21 жовтня стало відомо, що в Бразилії доброволець помер при випробуванні вакцини від коронавірусу компанії AstraZeneca. 28-річний лікар працював у лікарні з COVID-зараженими в Ріо-де-Жанейро, участь у випробуванні вакцини він взяв наприкінці липня. У вересні він захворів коронавірусом, а в жовтні його стан погіршився.
• Розробники російської вакцини від коронавірусу Супутник V заявили-вона набагато ефективніша, ніж вважалося раніше. Повідомляється, що під час третьої фази клінічних випробувань за участю добровольців, які отримали по дві ін'єкції, з'ясувалося, що ефективність вакцини перевищує показник в 95%. Причому нібито у супутника V небажані побічні ефекти відсутні зовсім.