У МОЗ пояснили ситуацію з реєстрацією вакцини Спутник V в Україні

Міністерство охорони здоров'я отримало заявку фармацевтичної компанії Біолік на реєстрацію російської вакцини від COVID-19 Спутник V на території України. Наразі повинні бути надані документи, що підтверджують проходження препаратом всіх фаз клінічних досліджень.

Як розповів глава МОЗ Максим Степанов під час свого брифінгу у п'ятницю, 8 січня, після відправлення заявки на реєстрацію компанія також повинна подати супроводжуючі документи, що свідчать про результати випробувань російського препарату. Експертиза повинна показати, що насправді являє собою вакцина від коронавірусу Спутник V.

"Дійсно, 6 січня компанія "Біолік" подала заявку до Державного експертного центру. Далі вони повинні за законом подати ще реєстраційну форму, досьє, в якому потрібно відобразити результати всіх фаз клінічних випробувань. Нарешті ми побачимо не політичні гасла, а що таке ця російська вакцина. Далі можна буде говорити про якість цих документів і цієї вакцини", - підкреслив Степанов.читайте такожВакцинація від коронавірусу у РФ: більшість росіян не хочуть колоти Спутник V - опитування

Російська вакцина Спутник V в Україні

• У Росії 8 грудня заявили, що фармкомпанія Біолік з Харкова має можливість виробляти російську вакцину Спутник V. Виробничі потужності компанії відповідають стандартам, які дозволяють налагодити виробництво препарату.
• У фармкомпанії Біолік у відповідь розповіли, що жодних домовленостей з росіянами не укладали. Компанія готова виробляти вакцину тільки в тому випадку, якщо препарат буде зареєстровано на території України.
• Як стало відомо 2 січня, Біолік 30 грудня подала до МОЗ документи про реєстрацію російської вакцини Спутник V в Україні.
• Головний санітарний лікар України Віктор Ляшко 2 січня стверджував, що вакцина Спутник V навряд чи отримає реєстрацію на території країни, тому що препарат не пройшов третю фазу клінічних досліджень, яка завершиться тільки в грудні 2021 року.