Вакцина України від COVID-19: експерт назвав головну проблему препарату

Розробники української вакцини від COVID-19 завершили доклінічні дослідження, однак реалізацію повноцінного виробництва препарату блокує відсутність фінансових ресурсів. Вартість виробництва такої вакцини оцінюється в суму від 7 до 15 мільйонів доларів.

Як заявив один з розробників вакцини, епідеміолог Михайло Фаворов в ефірі телеканалу Україна 24, вітчизняним вченим вдалося завершити лабораторні дослідження і довести, що українська вакцина може стати препаратом. Однак для отримання повноцінної вакцини потрібно налагодити її виробництво і отримати дозвіл від держави.

"Я б із задоволенням це зробив (прищепився українською вакциною). На жаль, ми закінчили лабораторну частину, так звану доклінічну. Вона включає докази того, що білок, який був ідентифікований як вакцина, є перспективним препаратом для вакцини. Але для вакцини потрібно мати лікарську форму, препарат. Для цього має бути виробництво. Після того, як вона буде створена, має бути отримано відповідний дозвіл державного органу, і потім її можна прищеплювати", - сказав лікар.читайте такожПідпільна вакцина від COVID-19 для України: у Мережі розкрили деталі скандалу

За його словами, українська вакцина сьогодні не проводиться, хоча підготовку до цього процесу можна організувати. Головна проблема полягає в тому, що у проекту, вартість якого оцінюється в 7-15 мільйонів доларів США, немає фінансування.

"Бюджету у нас не було, я вакцинолог, науковий консультант, препаратом займається українське виробництво "Діапроф-мед", і препарат у них є, він готовий, але його треба передати на виробництво. Було визначено виробництво, це "Індар", що має високу можливість працювати з цим вектором. Всі хочуть, а грошей давати ніхто не хоче, в цьому вся проблема. Це від 7 до 15 млн доларів", - підкреслив Фаворов.

Вакцина України від COVID-19

• Доктор медичних наук, епідеміолог Михайло Фаворов 22 жовтня 2020 року заявив, що за сприятливих обставин Україна за 9-12 місяців може отримати вакцину від коронавірусу власного виробництва. Він запевнив, що препарат довів свою ефективність і безпеку на етапі доклінічних досліджень. Клінічні випробування збиралися проводити через 3 місяці. На той момент йшов пошук виробника препарату.
• Глава МОЗ Максим Степанов 26 жовтня сказав, що українському кандидату у вакцини вдалося на етапі доклінічних досліджень показати здатність до знищення вірусу. Якщо клінічні випробування покажуть ефективність, препарат з'явиться вже через рік.
• 18 грудня міністр охорони здоров'я Максим Степанов розповів про те, що почалася робота з проведення етапу клінічних досліджень українського кандидата у вакцини, який передбачає участь добровольців. Якщо випробування завершаться успішно, препарат планують виробляти на одному з фармацевтичних підприємств в Україні.